Гиперостоз лобной кости: что это, причины, симптомы, лечение

Что такое лобный гиперостоз?

Лобный гиперостоз — это заболевание, характеризующееся утолщением лобной кости черепа. Неясно, насколько распространено это расстройство на самом деле. Некоторые врачи считают, что это расстройство может быть распространенным заболеванием, которым страдают 12 процентов женского населения. Это расстройство может быть связано с различными заболеваниями, такими как: эпилепсия, головные боли, ожирение, недиабетический диабет, избыточный рост волос или дисфункция половых желез. Пациенты также могут иметь повышенный уровень щелочной фосфатазы в сыворотке и повышенный уровень кальция в сыворотке.

Признаки и симптомы

Основным признаком гиперостоза лобной кости является чрезмерный рост или утолщение лобной кости. Это разрастание можно увидеть только на рентгеновских снимках. В результате ученые считают, что это состояние может быть гораздо более распространенным, чем предполагалось, но оно часто остается незамеченным. Многие люди не имеют явных симптомов расстройства.

Другие состояния, которые могут возникать у пациентов с этим расстройством, включают:

  • ожирение, состояние, при котором женщина приобретает вторичные мужские половые признаки (вирилизация);
  • расстройство центральной нервной системы, характеризующееся внезапными, бесцельными, неконтролируемыми припадками или потерей сознания (эпилепсия);
  • нарушение зрения;
  • головные боли;
  • заболевания яичников и яичек (половых желез);
  • чрезмерный рост волос на теле;
  • диабет.

Причины и факторы риска

Гиперостоз лобной кости был обнаружен во многих поколениях, что позволяет предположить, что это заболевание может наследоваться как доминантный признак. Неизвестно, является ли это заболевание аутосомно-доминантным или связано с Х. Нет известных случаев передачи от отца к сыну.

Человеческие черты, включая классические генетические заболевания, являются продуктом взаимодействия двух генов, одного от отца и одного от матери.

При доминантных расстройствах одна копия гена болезни (либо от матери, либо от отца) будет экспрессироваться как «доминантная» над другим нормальным геном и приведет к заболеванию. Риск передачи расстройства от больного родителя к потомству составляет 50 процентов при любой беременности, независимо от пола ребенка.

Затронутые группы населения

Гиперостозом лобной кости страдают женщины в 9 раз чаще, чем мужчины. Заболевание чаще всего возникает у людей среднего и пожилого возраста, но бывает и у подростков.

Близкие по симптомам расстройства

Симптомы следующих нарушений могут быть похожи на симптомы лобного гиперостоза. Сравнения могут быть полезны при дифференциальной диагностике:

  • Акромегалия представляет собой медленно прогрессирующее хроническое нарушение обмена веществ, при котором избыток гормона роста вызывает аномальное увеличение различных тканей тела и аномальный рост. Больше всего прощупываются конечности, челюсти и лицо. Увеличение мягких тканей, особенно сердца, является серьезным признаком этого заболевания. Еще одним серьезным последствием акромегалии может быть высокое кровяное давление (гипертония).
  • Болезнь Педжета представляет собой медленно прогрессирующее заболевание костной системы, характеризующееся аномально быстрым разрушением и образованием костей, в результате чего кости становятся толстыми, но ломкими. Расстройство обычно поражает людей среднего и пожилого возраста и чаще всего поражает позвоночник, череп, таз, бедра и голени. Когда в черепе протекает патологический процесс, это может привести к потере слуха.
  • Болезнь Вирхова — это заболевание, при котором кости лица, а иногда и череп разрастаются. Это заболевание вызывает общее увеличение и искажение всех черт лица.

В связи с лобным гиперостозом были обнаружены следующие отклонения. Они не нужны в дифференциальной диагностике:

  • Болезнь Крузона — генетическое заболевание, характеризующееся аномалиями строения черепа, лица и головного мозга, вызванными преждевременным склерозом. Череп состоит из нескольких костных пластинок, изначально соединенных волокнистой соединительной тканью, которая обычно соединяется и твердеет в течение нескольких лет роста мозга. При болезни Крузона деформации лица часто присутствуют при рождении и со временем могут прогрессировать. В некоторых случаях могут развиться нарушения зрения и глухота.
  • Галакторея – это состояние, при котором молоко вытекает из соска само по себе.
  • Миотоническая дистрофия – наследственное заболевание, поражающее мышцы, зрение и железы внутренней секреции. Миотоническая дистрофия может вызывать умственную отсталость и выпадение волос. Начало этого расстройства обычно происходит в молодом возрасте, хотя оно может появиться в любом возрасте и сильно различается по степени тяжести. Симптомы этого расстройства могут включать спотыкание, падение, трудности с движением шеи и отсутствие выражения лица.
  • Сахарный диабет вызывается нарушением секреции антидиуретического гормона (вазопрессина или АДГ) задней долей гипофиза. Дефицит этого гормона в почках вызывает выделение избыточного количества очень разбавленной (но в остальном нормальной) мочи. Чрезмерная жажда является основным симптомом этого расстройства.

Стандартные методы лечения

Известных методов лечения лобного гиперостоза не существует. Судороги и головные боли можно лечить стандартными лекарствами.

Пациенты и их семьи могут получить пользу от генетического консультирования. Все остальные методы лечения являются симптоматическими и поддерживающими.

МДЦ №51